一位网友发帖求助：30多岁，家里有30万存款，癌症，现在很纠结，是倾家荡产看病还是留着钱等死？该贴引发很多网友的讨论，有不少有相同经历者纷纷把这段心路历程写下来。李谊君的经历我妈妈是癌症去世的。当时为了给她看病，真的是倾家荡产。妈妈从发病到病逝，一共和病魔斗争了7年。在这7年中，我几乎没有看到过她笑。前几年可能还好，病情不是很严重，有时候还能跟我们一起逛街游玩下。可后来病情越发变得无法控制，妈妈几乎最后几年的时间都是在病床上度过的。这期间，她变得大小便失禁、体温忽高忽低、浑身疼痛。用亲戚的话说：要不是她，其他人恐怕都挨不过这么久。可是我妈妈强烈的求生欲望让她一直坚强地挺着，因为我和妹妹还小，她还没看到我们结婚成家，不甘心。我清楚地记得妈妈最后一次去北京治疗的时候，协和、30的专家都说没得治了，回家安心休养吧。妈妈当时哇地一声就哭了出来，给医生跪在地上求他们救救自己，因为还不想死……医院收治了妈妈，采用保守的化疗治疗。现在想起来应该只是想给她些心理安慰。妈妈回到老家后，身体每况愈下，但是只要听闻哪里有灵丹妙药，她都会毫不犹豫地去尝试。有一次，遇到一个藏医，刚开始服药身体出现一些好转，她甚至开始向往自己痊愈后能够重新开始工作，再次走上事业巅峰……可没过多久，情况就急转直下。在最后一次就医后，医生告诉我们：她的情况已经无能为力了，无法手术，药物也没有意义，所以，想吃什么就吃些什么吧……我永远无法忘记我听到这个消息后，在医院的病床上和妈妈一起抱头痛哭。那时妈妈由于大小便失禁，身上有着无法散去的异味，我就闻着她这样的异味，趴在她的肩上，搂着她的脖子大哭，一遍一遍地说：妈妈，我爱你；妈妈，我爱你……我怕她走了，我再也没有机会让她听到。而她就婆娑着我的手，哽咽道：“闺女，没办法，这是命……”病房里还有好多其他人，但那一刻他们都如同静止了一般，整个病房只能听到我们母女两抱头痛哭的声音。那次出院后不到一个月，妈妈离开了。这一个月期间，妈妈曾苦苦哀求我和爸爸给她一个痛快。我知道，太痛了，她全身上下都痛，大小便失禁，毫无尊严……可是我们如何能下得去手？于是妈妈就尝试自刎、自缢、跳楼，全都被我们拦下了。哪个骨肉至亲能眼睁睁看着家人自寻死路？我真的不忍心她受苦，可也真的无法帮她解脱。于是她选择了最坚决的死法——绝食绝水！4天的时间，她再没吃过一口饭，喝过一口水。全程，她的意识都是清醒的。她活生生地忍受着饥渴，只为将自己从病魔的折磨中解脱。人们说，绝食，是最能验证一个人死亡决心的死法，因为随时都可以反悔。可见当时母亲的求死之心多么坚定。自从母亲生病，她就再没去见过姥姥。第一是身体不允许，第二是因为妈妈很要强，不想让姥姥看到她那副病体，她想等自己痊愈了再开开心心地和姥姥团聚。于是一病7年，母亲再没有见过姥姥一面。直到姥姥去年过世，她都不知道自己最疼爱的女儿早已离开了人世。好在姥姥后来几年已经有些神志不清，我们用妈妈病重，不能接打电话，怕有辐射为由，搪塞了过去。但我想，对妈妈而言，临终都没见上自己最爱的母亲一面，应该是她此生最大的遗憾吧……所以你问我得了绝症是倾家荡产，还是留着钱等死？我想说：每个人的追求不同，如果你想看到生命更远处的风景，苟活也在所不惜，那么就倾家荡产延长生命吧。而如果你更希望活在当下，那么不如留着钱，让自己最后的日子有质量些。我之前有一次被误诊过癌症，当时听到这个消息的时候，我很紧张，整个人都是懵的，然后开始打算未来。虽然我也希望自己能延长一些生命，但经历了母亲的弥留，我觉得，与其苟活，不如给自己的生命少留下些遗憾。所以那时，我决定，如果几万块就能搞定，那就搞了，搞不定，那就算了，快活一天是一天吧~当然后来发现不是癌症，松了一口气。但作为一个普通人，我终将会有面对这些的一天。我想，到时候，我大概率的选择，会是活在当下！康少妈的经历我妈妈，离开我已经年了。妈妈得的是胶质瘤。一种脑部恶性肿瘤。我们当初的选择是，倾家荡产看病。这种肿瘤和其他癌症不一样，妈妈是06年发病的，一开始是总穿不住鞋，妈妈也觉得好奇怪，为什么穿鞋总掉，两个月以后，妈妈的右腿开始出现局部癫痫，一开始都不知道那是癫痫，因为跟抽筋似的，两三天一次，医院，各种检查，都没问题，医生怀疑是缺钙，然后买了一大堆补品，吃了两个星期一点效果也没有，妈妈抽筋的频率变成一天一次。爸爸不放心，带我妈去医院，从上到下查了三四遍，一点问题也没有。我妈全身器官好的不得了。甚至比三十多岁人都不差，但是抽筋是怎么引起的，还是查不出来。没办法，爸爸妈妈回家了，然后满世界找偏方，找名医，各种找，前前后后花了小十万，而且这些钱基本不能报销。但是我妈的抽筋越来越厉害，妈妈右腿完全不能走路了，抽筋频率变成了一天十几次，每次十几分钟。这时爸爸才给我打电话，我特别生气，要他带着我妈来北京，但我爸就不来，为此还大吵好几次。到现在我都理解不了，他们当初为什么不肯来北京。我和我爸我妈吵了好几次，妈妈才同意不继续吃中药，医院，这次住院我全程陪同了。从头发丝到脚后跟，查了一遍，自然查不出病因。又磨蹭了两个星期，妈妈的抽筋已经变成很明显的癫痫，我们也是这个时候才知道，我妈这不是抽筋，是癫痫。也是这个时候决定去北京。爸爸是老师，当年一医院工作，托关系挂了神经内科专家的号，神经内科专家看了我妈的病情，对我们说，可能不是内科的事，去外科看看吧。然后挂了外科专家徐庚的号，徐主任看到我妈也就几分钟吧，他告诉我们，妈妈患胶质瘤的可能性很大。然后就是排手术号，医生告诉我们，先准备0w。妈妈病情发展特别快，等到入院通知时，癫痫已经蔓延到右胸了。在医院检查以后，医生告诉我们，我妈的肿瘤只有0.5㎝，但是因为压迫了运动中枢，所以术后肯定会影响右腿走路。医院交费那天，收费员告诉我，脑部手术需要最少交5w，我把我那张银行卡里所有的钱都押了，一口气交了8w。而这8w我妈只用了3天。我妈是住院后的第三天做的手术，排在第四个，到下午的时候，护士告诉我，钱不够了。我换了张卡，给住院账户打了0w。我妈很争气，手术特别成功，而且我妈在出手术前就被成功唤醒，没有住ICU。我妈清醒的早，第三天就开始吃正常食物了，省了很大一比钱，手术后第七天，我妈就出院了。退了不到3w的钱，不算各种花销，我妈手术花了算是5w。是不是觉得5w也不多，呵呵，得了癌症，你才知道手术真的不贵，贵的是放化疗。我妈手术切除了98%以上的肿瘤，这对胶质瘤来说是非常完美的结果了，因为是脑肿瘤，绝大部分的放化疗药物因为血脑屏障进不了大脑，只能用替莫唑胺，我忘了这个药用的哪个牌子，但记得这个药一粒，我妈每次化疗要吃一个星期，仅仅这个药每个月就花＋。我妈手术切除了一点点运动中枢，所以需要做康复。当时我妈做康复和化疗每个月花5w＋，我妈康复了三个月，勉强可以不用扶着走路了，费用降低到每个月3w。我妈化疗了半年，仅仅停药两个月，检查发现肿瘤有复发迹象，需要再化疗半年。这一年，我妈深度核磁共振查了不下十次，普通人的核磁共振几百块钱，千数块钱。我妈每次检查都要三四千。这一年光核磁共振的钱都四五万。你们肯定问，这么多钱能报销多少？我妈是老师，按规定普通住院可以报销98%以上，癌症有些药物也能报销到80%-90%，所以基本上这些钱花了都能报销，没多少需要我们负担的。但是，我们这里的医保有规定，每年w以内的随用随报销，超过w的需要到人寿保险走大病医疗。知道这个报销多慢吗？我妈最后一次住院费，我妈去世一年半以后才报销到我们手里。等着报销钱下来。人早死了。所以即便可以报销，那也得手里有钱垫着。一年以后，我妈胶质瘤复发，一个月的时间，我妈的肿瘤长到鸭蛋那么大，也就是在大脑里，有四分之一的大脑都是肿瘤了。第二次复发的时候，我妈已经右半身瘫痪，失语了，手术我们没有做，因为已经没必要了，手术挖完半个大脑，人基本上没有什么生存质量了。而且手术也就延长三个月寿命。从我妈发病到离世，前前后后花了七八十w吧，具体多少没算了，算了也没意义。基本上我妈我爸我家我妹手里的钱都花空了。真等人病了，医院是普通人消费不起的地方，看病花钱的单位都不是“元”，而是“万元”，医院，比废纸还不如。我妈最后三个月，我和我妹辞了工作，贴身照顾她走的，那段时间是我人生中最黑暗的时候。但现在回想起来，也是我和我妹最问心无愧的决定，她走前的那些段时间，是我这辈子与我妈相处最久的一段时间。现在妈妈已经走了，当初花的钱陆陆续续报销回来了，我们也不算倾家荡产吧。但是我还想说：是花钱看病还是等死留着钱，要看你的病值不值得治。如果治疗以后，生活质量不受影响，或者影响不大，可以治疗，必须治疗，钱永远都可以再挣的，人在就不怕挣不到钱。如果生活质量不好，或者根本没什么生活质量，真的早点走早解脱。我妈走前一个月，特别痛苦，杜冷丁都压制不住疼痛了，她失语后不能说话，而且瘫痪了不能动，就一直哼哼，有气无力的那种，但我还是知道她疼，特别疼。最后一个月，我和妹妹每天都盼望：老天爷，让她早点解脱吧！她走了，下完葬，我对我妹说，她终于解脱了。恶性肿瘤这种绝症，要不要治疗，一定考虑治疗后的生存质量，人如果没有任何生存质量的活着，那真不如死了，因为活着的每一天都是酷刑。3一位医生网友的建议:.如果没开始治疗，医院争取临床入组机会，如果符合条件，后续所有检查和治疗都免费。医院，我们肿瘤届主席，李进教授的团队，可以搜一下“李进医生
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本文编辑：佚名
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